SE-ATLAS

Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Neonatal epilepsy syndrome Benign occipital epilepsy Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Incontinentia pigmenti Childhood-onset epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Microform holoprosencephaly Infantile epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Meningococcal meningitis Adolescent-onset epilepsy syndrome Dravet syndrome Proteus syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion Lennox-Gastaut syndrome Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Infantile convulsions and choreoathetosis Epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 6 Sturge-Weber syndrome Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Benign adult familial myoclonic epilepsy Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Familial temporal lobe epilepsy Landau-Kleffner syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy New-onset refractory status epilepticus Microlissencephaly-micromelia syndrome Monogenic disease with epilepsy Familial focal epilepsy with variable foci EAST syndrome Porencephaly Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Thiamine-responsive encephalopathy Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Cerebral malformation with epilepsy Subacute sclerosing leukoencephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Isolated focal cortical dysplasia Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Encéphalite limbique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique paranéoplasique classique Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Maladie CLN11 Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Maladie CLN13 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Epilepsie myoclonique progressive type 3 MERRF Encéphalite West-Nile Epilepsie myoclonique progressive type 5 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Méningite à pneumocoques Hétérotopie nodulaire périventriculaire Panencéphalite rubéoleuse Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Encéphalite à mycoplasmes Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie photosensible Maladie CLN1 Encéphalite de St. Louis Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome de rubéole congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Maladie CLN4A Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Crises induites par l'orgasme Maladie CLN4B Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Dysplasie corticale focale isolée type II Epilepsie sursaut OBSOLETE : Maladie CLN3 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie myoclonique de l'enfance Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Crises induites par la miction Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie-absence juvénile Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie infantile familiale bénigne Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalite japonaise Maladie CLN2 Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie myoclonique juvénile Maladie CLN9 Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Mucoviscidose Maladie CLN5 Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie avec myoclonie des paupières Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Maladie CLN6 Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome de microdélétion 15q13.3 Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Syndrome d'Aicardi Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Maladie CLN7